Обучающимся

26-27 мая на базе РОСБИОТЕХ состоялся консультативный семинар на тему: «Теоретические и практические аспекты разработки Планов управления рисками: GVP 2.0»

Вопросы, рассматриваемые в ходе данного мероприятия, касались всестороннего обеспечения безопасного и эффективного лечения пациентов и поддержания положительного соотношения «польза-риск» для лекарственных препаратов. Особое внимание было уделено произошедшим изменениям в законодательстве в связи с вступлением в силу обновленной версии Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического содружества. В качестве докладчиков в семинаре приняли участие представители регуляторных органов, экспертных организаций, а также представители крупных отечественных и зарубежных фармацевтических компаний.

Семинар прошел в атмосфере активного сотрудничества и обмена опытом между докладчиками и слушателями. Задаваемые вопросы позволили более подробно и точно разобрать актуальные вопросы подготовки планов управления рисками в условиях изменившегося законодательства.

Следует отметить, что данное мероприятие проводится на базе РОСБИОТЕХ уже в 15-й раз. Предыдущие семинары также были направлены на различные аспекты функционирования системы фармаконадзора и, в целом, на обеспечение эффективного и безопасного лечения пациентов.